삼성바이오로직스 "위탁개발 계약한 이뮨온시아, 미 FDA 임상1상 승인"

삼성바이오로직스는 자사와 위탁개발 계약을 체결한 이뮨온시아가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 후보물질(IMC-002)에 대한 임상 1상 시험계획 승인을 통보받았다고 23일 밝혔다. ⓒ삼성바이오로직스

삼성바이오로직스는 자사와 위탁개발(CDO, Contract Development Organization) 계약을 체결한 이뮨온시아가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 후보물질(IMC-002)에 대한 임상 1상 시험계획 승인을 통보받았다고 23일 밝혔다.

이뮨온시아의 'IMC-002'는 대식세포에 대한 면역관문억제제로 암세포의 면역반응 회피 신호를 억제해 대식세포가 몸 안의 암세포를 공격할 수 있도록 돕는 약물이다.

​이뮨온시아는 지난 3월10일(현지시간) FDA에 IMC-002의 임상1상 개시 승인을 위한 임상시험계획(IND, Investigational New Drug)을 제출했다. FDA가 이달 10일 이 계획을 승인함에 따라 이뮨온시아는 서류 제출 한 달 만에 임상 1상을 개시할 수 있게 됐다.

FDA는 IND 심사에 제출된 서류가 기준에 미달될 경우 추가 데이터를 요구하기도 한다. 이 경우 개발·생산을 다시 진행해야 할 수도 있기 때문에 IND 서류의 낮은 완성도는 신약 개발의 지연으로 이어질 수 있다.

삼성바이오로직스는 글로벌 수준의 CDO 역량과 고객사와의 긴밀한 커뮤니케이션을 바탕으로 고객사의 후보물질이 IND 제출 후 한 달 만에 임상 1상 개시를 승인받을 수 있도록 지원했다.

김태한 삼성바이오로직스 사장은 "우리 회사 CDO 비즈니스의 첫 번째 고객사인 이뮨온시아의 글로벌 항암제 시장 진출을 위한 IND 승인을 진심으로 축하한다"며 "앞으로도 우수한 후보물질을 보유한 국내외 모든 바이오벤처들에게 높은 품질∙빠른 스피드∙뛰어난 가격경쟁력을 갖춘 세계 최고의 CDO 서비스를 제공할 것"이라고 말했다.