올릭스, '황반변성 신약' 뉴질랜드 임상 2a상에 속도

뉴질랜드 HDEC서 윤리심의 승인 받아

의약품의료기기안전청 승인 획득 과제

올릭스 로고 ⓒ올릭스

올릭스가 황반변성 치료제 파이프라인의 뉴질랜드 임상 2a상 제반 작업에 속도를 내고 있다.

10일 업계에 따르면 최근 뉴질랜드 보건장애윤리위원회(HDEC)는 올릭스의 황반변성 치료제 신약 후보물질 ‘OLX301A’의 임상 2a상의 윤리심의를 승인했다. 이제 뉴질랜드 의약품의료기기안전청 승인만 획득하면 임상 시험을 실시할 수 있다.

올릭스는 OLX301A의 글로벌 임상 진행에 박차를 가하고 있다. 앞서 올릭스는 지난 10월 호주에서 임상 2a상 시험계획을 승인받았다. 미국 식품의약국(FDA)에도 임상시험계획(IND)을 제출했다.

올릭스 관계자는 “지도모양위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성 환자를 대상으로 한 이번 임상시험의 첫 투여가 신속히 이루어질 수 있도록 관련 준비를 이어가고 있다”고 말했다.